Associazione di volontariato

Desenzano del Garda (Brescia) - LOMBARDIA

Amici di Carla

E-mail: pierangelo.piacentini@sirapgema.com
Telefono: 348-5809680
Carica: Vicepresidente
Responsabile: Piacentini Annamaria
23 giugno 2011 Amici di Carla
L’Associazione non ha scopo di lucro e persegue esclusivamente finalità di solidarietà nel campo dell’ assistenza sociale e socio-sanitaria.

Essa presta la propria attività di volontariato prevalentemente a favore di Agyekum Carla, nata a Brescia il 05/06/2007, colpita quando aveva 20 giorni, da una grave forma necrotizzante all’intestino che gli è stato asportato in gran parte in due operazioni chirurgiche, al fine di salvarla.
Da allora viene alimentata per via parenterale (con un catetere in una vena), necessita di continua ricerca e contatti con centri super specializzati sia in Italia che all’Estero e assistenza socio-sanitaria per poter condurre un’esistenza il più possibile normale e simile a quella di una bambina della sua età.

Al fine di permettere alla mamma Annamaria che non è in grado di sostenere gli alti costi necessari affinchè Carla col tempo possa condurre una vita normale, i sottoscrittori hanno deciso una raccolta di denaro organizzando l’ Organizzazione di Volontariato per la raccolta di fondi e la gestione dei medesimi.

L’Associazione si prefigge altresì lo scopo di prestare la propria opera di solidarietà sociale e socio-assistenziale a favore di tutti i bambini che si trovano nelle stesse condizioni con la sindrome dell’intestino corto, anche attraverso la promozione della ricerca medico-scientifica.

L’Associazione pertanto, a mero titolo esemplificativo, intende svolgere le seguenti attività:
- Organizzare sottoscrizioni, manifestazioni, eventi, anche di carattere divulgativo;
- Raccolta fondi sia direttamente che attraverso altri enti privati o pubblici con qualsiasi strumento e mezzo;
- aprire conti correnti sia postali che bancari sui quali fare effettuare i versamenti, anche on-line; - erogare le somme raccolte a favore dei beneficiari;
- Sostenere le famiglie dei bambini colpiti dalla sindrome dell’intestino corto;
- Istituire borse di studio per medici che desiderano specializzarsi nella cura;

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