La famiglia di Emanuele da sola non ce la fa

27
lug

A EMANUELE, 17 anni, è stata diagnosticata una patologia genetica degenerativa molto rara e invalidante, a livello motorio e intellettivo (malattia di Lafora). A causa delle continue crisi di epilessia generalizzata insensibile ai farmaci, il ragazzo va guardato a vista e assistito in tutti gli atti quotidiani della vita. Inoltre viene spesso ricoverato in una struttura specializzata lontana da casa, dove sono state rilevate altre complicazioni nella malattia. Ogni volta viene accompagnato dai genitori, braccianti agricoli che, fuori dal paese di residenza, vivono costantemente in situazione assai precaria, con le uscite che superano sempre le scarse entrate. Oltre alle numerose medicine, Emanuele necessita di sussidi sanitari a pagamento che i genitori (anche di un’altra figlia di 19 anni, studentessa) non sono in grado di assicurargli. La famiglia, lacerata dai debiti, si affida alla solidarietà dei lettori.

Pubblicato il 27 luglio 2011 - Commenti (0)

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